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口服液玻璃瓶的标准化体系

发布时间:2023/4/21 15:15:54
口服液玻璃瓶的生产加工需要有额定的标准化体系来限定着,按照我国药品监督管理局关于制定药包材标准按材料划分,一种材料一个标准的原则,口服液玻璃瓶已经发布和待发布的标准共43项。按标准类型分为三类,一类产品标准共23 项,其中已发布18 项,2004年计划发布5项;二类试验方法标准17 项,其中已发布10项,2004 年计划发布7 项;三类基础性标准共3 项,其中已发布1 项,2004 年待发布2 项。
口服液玻璃瓶

一类产品标准23 项,按产品类型共分为8种,其中《管制口服液瓶3项、《管制注射剂瓶》3 项、《模制药瓶》3 项、《模制注射剂瓶》3 项、《玻璃输液瓶》3 项、《管制药瓶》3 项、《安瓿瓶2项。 接材料共分为三类,其中硼硅玻璃8项,硼硅玻璃包括3. 3 硼硅玻璃和α= (4~5)×10 ( - 6) K( - 1) (20~300 ℃) 的中性玻璃。这类玻璃材质为国际中性玻璃,通常也称为Ⅰ类玻璃或甲 -级料。低硼硅玻璃8 项,低硼硅玻璃为α= (6. 2~7. 5) ×10 ( -6) K( - 1) (20~300 ℃) 。这类玻璃材质为我国有的不能和国际标准接轨的准中性玻璃,通常称为乙级料。钠钙玻璃7 项,钠钙玻璃为α= ( 7. 6 ~9. 0) ×10 ( - 6) K ( - 1 ) ( 20 ~300 ℃) ,这类玻璃材质一般经硫化处理,表面耐水性能达到2 级。

二类检验方法标准17 项,这些检验方法标准基本覆盖了口服液玻璃瓶各类产品的性能、指标等各种检验项目,特别是对玻璃化学性能的检测参照ISO 标准增加了新的耐水性能、耐碱耐酸性能的检测,为使口服液体药用瓶的各类产品适应不同性质、剂型的药品,对化学稳定性的鉴定提供了更多、更全面、更科学的检测方法,这些检测方法对保护管制玻璃瓶的质量,从而确保药品的质量都将起到重要的作用。另外还增加了对有害元素浸出量的检测方法,以确保口服液体药用瓶对药品安全性的保护。对口服液体药用瓶的检验方法标准还需要进一步补充完善。例如,安瓿瓶耐碱脱片的检验方法、折断力的检验方法及抗冷冻冲击检验方法等都对口服液体药用瓶的质量和应用有着重要的影响。

三类基础性标准共3项,其中《口服液体药用瓶成份分类及其试验方法》是参照ISO 12775-1997《正常大规模生产的玻璃按成份分类及其试验方法》,为对管制口服液玻璃瓶成份分类及其试验方法标准有一个明确的界定,以区分其他行业对玻璃材料的分类而制定的。另外两个基础性标准分别对玻璃材料成份的有害元素铅、镉和砷、锑进行了限定,以确保盛装各类药品的安全、有效。
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